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 Dystrophie myotonique de Steinert

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petite fee suzy
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MessageSujet: Dystrophie myotonique de Steinert   Sam 20 Mar - 2:05

Dystrophie myotonique de Steinert
La dystrophie myotonique de Steinert ou maladie de Steinert est une maladie génétique atteignant plusieurs organes : le squelette, les muscles lisses, l'œil et le cœur, le système endocrinien et le système nerveux central.

Les signes de cette maladie sont variés allant de forme moyenne à grave. Trois types de forme sont décrites mais dont les limites ne sont pas toujours nettes : classique, moyenne et congénitale.

- La forme moyenne est caractérisée par une cataracte et une myotonie modérée. L'espérance de vie est normale.
- La forme classique est caractérisée par une faiblesse musculaire généralisée et une myotonie généralisée, une cataracte et des troubles de la conduction cardiaque. L'adulte peut perdre son autonomie et l'espérance de vie est réduite.
- La forme congénitale avec une hypotonie musculaire, souvent associée à une insuffisance respiratoire avec décès précoce. Le retard mental est fréquent dans cette forme.

La mutation est une expansion d'un triplet CTG du gène DMPK. Ce triplet est répètè plus de 37 fois chez les personnes atteintes.

Autres noms

- Myotonie dystrophique de type 1
- Dystrophie myotonique de type 1

Étiologie

Mutation du gène DMPK (pour Dystrophy Myotonic Protein Kinase) situé sur le locus q13-2 chromosome 19 codant la myotonine, une Protéine Kinase cAMP dépendante, dont le rôle précis est inconnu. La mutation en cause est une expansion du triplet CTG dont le nombre dépasse 37 chez les personnes atteintes. Lorsque le nombre de répétition est supérieur à 50, la maladie se manifeste toujours. Dans la forme congénitale, l'expansion du triplet atteint plusieurs milliers.

Prévalence & incidence

La prévalence de cette maladie est de 1 sur 100000 au Japon et un sur 10000 en Islande. La prévalence mondiale de cette maladie est de 1 sur 20000.

Diagnostic - detecter et confimer la maladie

- La présomption du diagnostic repose sur l'association de signes cliniques variés (cataracte, calvitie, troubles musculaires et cardiaques...)

- La certitude du diagnostic est obtenue par une technique de biologie moléculaire, avec un prélèvement sanguin. Le consentement de la personne prélevée est indispensable. La technique de TP-PCR est utilisée et suffit à éliminer les sujets sains (nombre de CTG inférieur à 37) hétérozygotes pour le nombre de répétitions du triplet CTG sur le gène DMPK (les deux allèles comportent moins de 37 répétitions). Chez les homozygotes sains et les hétérozygotes avec expansion (ils ont un allèle à moins de 37 répétitions, et un allèle à plus de 37, et généralement plus de 50 CTG), on réalise une vérification par Southern blot. Les hétérozygotes avec expansion sont atteints de la Dystrophie myotonique de Steinert.

- La présence d'un cas de Dystrophie de Steinert au sein d'une famille doit déclencher une enquête familiale. Là encore, l'enquête génétique n'est possible qu'avec l'accord explicite des personnes prélevées.
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