Maladie de Pick

Démence fréquente

Maladie de Pick

Où la situer ?
► Les démences neurologiques dégénératives

► Démences dysexécutives

► Démences dégénératives non Alzheimer (DDNA)

► Démence fronto-temporale (DFT)

► Maladie de Pick

Introduction

La maladie de Pick est une pathologie dégénérative, elle fait partie des démences fronto-temporales.
Dans certains cas, on observe une histoire familiale de démence.
Définition

La maladie de Pick atteint les lobes frontaux et une partie des lobes temporaux.
Dans certains cas, les cellules s’atrophient, dans d’autres cas, elles se développent pour former « des corps de Pick », les 2 situations empêchent le bon fonctionnement du cerveau.
Prévalence

La maladie de Pick est une maladie rare.

Age

Cette pathologie débute généralement entre 50 et 60 ans.

Sexe

Autant d’hommes que de femmes sont atteints par cette maladie.

Symptômes et signes cliniques

On peut observer :

Des troubles du comportement : apathie, désinhibition, retrait, langage grossier, problèmes d’hygiène, brusques accès de colère, …
Des troubles du langage : expression verbale réduite ou inexistante, bégaiements, écholalie, atteinte possible de la lecture et de l’écriture.
Des problèmes sphinctériens et alimentaires peuvent apparaître en début de maladie.
Techniques de diagnostic

Le scanner montre une atteinte typique des lobes frontaux.

Traitement médicamenteux et non médicamenteux

Actuellement, il n’existe pas de traitement curatif de la maladie.

Durée

Cette maladie évolue sur une période +/- 7 à 8 ans.

Evolution

Au premier stade, des troubles du comportement et/ou des troubles du langage apparaissent selon l’atteinte frontale ou temporale (l’orientation dans le temps et la mémoire étant généralement préservées).
Avec l’évolution de la maladie, on observe une aggravation des troubles du comportement, des troubles verbaux et une atteinte générale des fonctions cognitives (mémoire, orientation, confusion, …).

http://www.lademence.be/pages/demences/pick.html


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